製薬大手ですが
副作用など
薬剤の何らかの問題を把握しながら
社内の内規に違反して
安全性担当部門に
24時間以内の報告を
怠ったケースが
約1万例に上ったそうです。
―厚生労働省に
報告が必要な重要事例も含む。
今年4月
東大病院などが行う
白血病治療薬の研究不正問題
―このための調査から
今回の問題発覚
高血圧治療薬ディオバン論文不正事件に
―皮膚障害問題もあった。
座薬「ボルタレンサポ」に針混入事件と
この会社の体質
解離してますね。
ノバルティスファーマ社今度は副作用報告怠り1万件のPTSD解離体質
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